Пресса в Казахстане
30.06.2009
Федеральный суд США вынес решение, согласно которому фармацевтическая компания Abbott обязана выплатить Johnson&Johnson 1,67 млрд долл. США за нарушение патентных прав при разработке препарата Humira (adalimumab). Представитель Abbott Скотт Штоффель заявил, что компания разочарована этим решением и намерена подать апелляцию. Федеральный суд Восточного округа Техаса определил, что Johnson&Johnson должен получить 1,17 млрд долл. США в качестве компенсации упущенной прибыли и 504 млн долл. роялти. Адвокат J&J Ричард Сейлс остался доволен таким решением. Подразделение Johnson&Johnson – компания Centocor заявила, что препарат Humira разработан с применением интеллектуальной собственности в отношении антител против фактора некроза опухоли (TNF), которую компания лицензировала Нью-Йоркскому университету для применения при производстве препарата Remicade (infliximab). Abbott утверждает, что патент не действителен, т.к. он не покрывает человеческие антитела, применяемые в препарате Humira. Как заявил г-н Штоффель, представитель J&J признал, что компания приступила к исследованиям в области полностью человеческих рекомбинантных антител в 1997 г., т.е. 2 года спустя после разработки Humira и год спустя после подачи Abbott патентной заявки. В 2008 г. объем продаж Humira составил 4,5 млрд долл. США.
Источник – http://www.pharmvestnik.ru
Федеральный суд США вынес решение, согласно которому фармацевтическая компания Abbott обязана выплатить Johnson&Johnson 1,67 млрд долл. США за нарушение патентных прав при разработке препарата Humira (adalimumab). Представитель Abbott Скотт Штоффель заявил, что компания разочарована этим решением и намерена подать апелляцию. Федеральный суд Восточного округа Техаса определил, что Johnson&Johnson должен получить 1,17 млрд долл. США в качестве компенсации упущенной прибыли и 504 млн долл. роялти. Адвокат J&J Ричард Сейлс остался доволен таким решением. Подразделение Johnson&Johnson – компания Centocor заявила, что препарат Humira разработан с применением интеллектуальной собственности в отношении антител против фактора некроза опухоли (TNF), которую компания лицензировала Нью-Йоркскому университету для применения при производстве препарата Remicade (infliximab). Abbott утверждает, что патент не действителен, т.к. он не покрывает человеческие антитела, применяемые в препарате Humira. Как заявил г-н Штоффель, представитель J&J признал, что компания приступила к исследованиям в области полностью человеческих рекомбинантных антител в 1997 г., т.е. 2 года спустя после разработки Humira и год спустя после подачи Abbott патентной заявки. В 2008 г. объем продаж Humira составил 4,5 млрд долл. США.
Источник – http://www.pharmvestnik.ru
