Пресса в Казахстане

«Общий рынок лекарственных средств ЕАЭС будет функционировать с 2016 года. При этом мы отстояли необходимость формирования данного рынка на основе стандартов, надлежащих фармацевтической практике - стандартов GMP. Соответствующее соглашение будет разработано и подписано не позднее 1 января 2015 года», - пояснил вице-премьер.

По его словам, в этом отношении будет проведена большая работа по унификации условий оборота лекарственных средств. «Если мы хотим поставлять друг другу на общем рынке, то лекарственные средства, произведенные в Белоруссии, России, должны соответствовать стандартам GMP. Это означает, что к нам должны поступать только качественные лекарства. Весь хлам пусть оставляют у себя, мы не собираемся пускать их к себе на рынок», - добавил вице-премьер.

Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», надлежащая производственная практика) - система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов.