Пресса о нас

Госдума приняла в первом чтении правительственный законопроект «Об обращении лекарственных средств», который поможет подлечить российскую фармацевтическую промышленность и улучшить качество лекарств.

Документ поддержали все думские фракции. «В законопроекте отражены все этапы обращения лекарственных средств, расширен понятийный аппарат, закреплены полномочия органов государственной власти различных уровней, введен целый ряд новых глав и статей, необходимых для восполнения правовых пробелов действующего законодательства», − заявила председатель комитета Госдумы по охране здоровья Ольга Борзова.

Теперь государство будет регулировать цены на лекарства первой необходимости. Уже с 1 января 2010 года производители начали регистрировать отпускные цены на лекарства из этого перечня. А после вступления закона в силу государство будет следить, чтобы максимальная наценка на них для всей товаропроводящей цепочки, включая розницу, не превышала 30%. К тому же предусмотрен контроль за порядком ценообразования и ответственность за его нарушение.

Также устанавливаются особые правила ввоза на территорию России зарубежных лекарственных препаратов. Лекарства, впервые поставляемые на российский рынок, будут регистрироваться в течение 210 дней, как в Евросоюзе. Стоимость регистрации составит 670 тыс. руб. за один препарат. Аналитики уверяют, что фармпроизводители не разорятся. «Раньше регистрация могла стоить и дороже», − сообщил директор по маркетинговым исследованиям ЦМИ «Фармэксперт» Давид Мелик-Гусейнов. Согласно законопроекту, в особых случаях допускается ввоз незарегистрированных препаратов для оказания медицинской помощи по индивидуальным жизненным показаниям пациента.

В законопроекте также разработана целая система клинических исследований, экспертизы и регистрации лекарственных средств. Закреплено проведение мониторинга безопасности лекарств, что, по мнению председателя Комитета Госдумы по охране здоровья Ольги Борзовой, «позволит предпринимать конкретные меры по борьбе с некачественными, фальсифицированными и контрафактными лекарствами».

И все же у народных избранников нашлось немало замечаний к законопроекту. По мнению первого заместителя руководителя фракции «Единая Россия» Татьяны Яковлевой, «к сожалению, в представленном исполнительной властью проекте недостаточно четко прописана процедура борьбы с подделками». Депутаты фракции «Единая Россия» будут настаивать на внедрении инновационных способов защиты покупателей от фальсификата. Депутаты считают, что каждый человек должен иметь возможность, прямо не отходя от прилавка, убедиться в качестве приобретаемых таблеток. И «спасательным кругом» в море контрафакта и фальсификата для них может стать спецмаркировка, которую легко прочитает специальный сканер, установленный в аптеке. «Фармсканер должен стать таким же атрибутом «лекарственного магазина», как контрольные весы в супермаркете», − убеждена Яковлева.

Кроме того, депутаты «Единой России» призывают производителей лекарств не играть с покупателями в прятки, скрывая от них стоимость препаратов. И прямо на упаковке указывать: «рекомендуемая цена продажи столько-то рублей и копеек». В этом случае каждый человек будет иметь возможность оценить размер накрутки и, подумав, отказаться от покупки в этой аптеке. Таким способом народные избранники надеются «автоматически» положить конец спекуляциям на фармрынке.

Коммунисты все-таки остались не удовлетворены социальной направленностью законопроекта. По мнению члена думского Комитета по охране здоровья Олега Куликова, сейчас в тексте документа «не затрагивается вопрос обеспечения лекарствами ущемленных групп населения − малоимущих, детей, одиноких стариков». Кроме этого, законопроект, как заметил депутат, «не регулирует деятельность многочисленных дистрибьюторов», которых, по сведениям Куликова, у нас в сто раз больше, чем в странах ЕС». «Справороссы» считают недостаточными меры по возрождению отечественной фармацевтической промышленности и опасаются, что внедряемый законопроектом переход на международные стандарты GMP окончательно «убьет издыхающую российскую фарму».

Однако глава минздравсоцразвития Татьяна Голикова возразила депутату, пояснив, что переход на GMP будет «синхронизирован с мероприятиями правительства в части поддержки отечественной фармпромышленности». И уже с 1 января 2011 года правительство приступит к реализации соответствующей федеральной целевой программы, поскольку сейчас по европейскому стандарту у нас работает всего 30 российских предприятий.

Источник - www.rbcdaily.ru