Johnson&Johnson заключил сделку с ирландской компанией Elan
Американская компания Johnson&Johnson подписала соглашение с ирландской фармацевтической компанией Elan Corp. согласно которому она принимает на себя расходы последней на разработку лекарственных средств для лечения болезни Альцгеймера. Кроме того, J&J заплатит 1 млрд долл. США за 18,4% акций ирландской компании.
Новости
3
июля
июля
2
июля
июля
В России зарегистрировано общество православных врачей
Общероссийская общественная организация "Общество православных врачей России" (ОПВР) получила регистрацию Министерства юстиции. Регистрационные документы получил в министерстве представитель Отдела по церковной благотворительности и социальному служению Русской православной церкви.
Общероссийская общественная организация "Общество православных врачей России" (ОПВР) получила регистрацию Министерства юстиции. Регистрационные документы получил в министерстве представитель Отдела по церковной благотворительности и социальному служению Русской православной церкви.
2
июля
июля
Фармацевты укрупняются
На глобальном уровне «Зентива» присоединилась к группе компаний «Санофи Авентис» в марте 2009г. Сумма сделки составила 1,8 млрд евро. Теперь объявлено о завершении процесса объединения этих компаний в Казахстане.
На глобальном уровне «Зентива» присоединилась к группе компаний «Санофи Авентис» в марте 2009г. Сумма сделки составила 1,8 млрд евро. Теперь объявлено о завершении процесса объединения этих компаний в Казахстане.
2
июля
июля
Bayer начал патентный спор с Teva
Фармацевтическая компания Bayer Schering Pharma (подразделение Bayer AG) направила иск в федеральный суд г. Уилмингтона (штат Делавэр) с целью предотвращения вывода на рынок израильской Teva Pharmaceutical Industries Ltd. дженериковой версии препарата для лечения эриктильной дисфункции Levitra. Срок действия патента на препарат истекает в 2018 г. Levitra одобрена FDA в 2003 г. В США препарат продается совместно компаниями Schering-Plough и GlaxoSmithKline Plc.
Фармацевтическая компания Bayer Schering Pharma (подразделение Bayer AG) направила иск в федеральный суд г. Уилмингтона (штат Делавэр) с целью предотвращения вывода на рынок израильской Teva Pharmaceutical Industries Ltd. дженериковой версии препарата для лечения эриктильной дисфункции Levitra. Срок действия патента на препарат истекает в 2018 г. Levitra одобрена FDA в 2003 г. В США препарат продается совместно компаниями Schering-Plough и GlaxoSmithKline Plc.
2
июля
июля
Минздравосцразвития устанавливает контроль за "карманными платежами" при оказании медицинской помощи
Как сообщила глава Минздравсоцразвития России Татьяна Голикова, 29 июня министерством был выпущен приказ «О неотложных мерах по обеспечению гарантий оказания гражданам бесплатной медицинской помощи». В нем установлен новый ускоренный порядок рассмотрения обращений граждан в Минздравсоцразвития и Росздравнадзор, в которых содержатся жалобы на взимание с них денег в медицинских учреждениях, где они имели право на бесплатную помощь.
Как сообщила глава Минздравсоцразвития России Татьяна Голикова, 29 июня министерством был выпущен приказ «О неотложных мерах по обеспечению гарантий оказания гражданам бесплатной медицинской помощи». В нем установлен новый ускоренный порядок рассмотрения обращений граждан в Минздравсоцразвития и Росздравнадзор, в которых содержатся жалобы на взимание с них денег в медицинских учреждениях, где они имели право на бесплатную помощь.
2
июля
июля
АРФП расширяет сотрудничество с китайскими фармпроизводителями
Генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП) Виктор Дмитриев провел 1 июля рабочую встречу с руководством Торговой Палаты Китая по импорту и экспорту лекарств и товаров здравоохранения. Встреча стала продолжением развития российско-китайских отношений в сфере фармацевтики, начало которым было положено визитом официальной делегации Росздравнадзора в Китай в феврале т.г. и подписанием Меморандума о взаимопонимании по сотрудничеству между Росздравнадзором и Государственным управлением Китая по контролю за продуктами и лекарствами.
Генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП) Виктор Дмитриев провел 1 июля рабочую встречу с руководством Торговой Палаты Китая по импорту и экспорту лекарств и товаров здравоохранения. Встреча стала продолжением развития российско-китайских отношений в сфере фармацевтики, начало которым было положено визитом официальной делегации Росздравнадзора в Китай в феврале т.г. и подписанием Меморандума о взаимопонимании по сотрудничеству между Росздравнадзором и Государственным управлением Китая по контролю за продуктами и лекарствами.
2
июля
июля
FDA одобрило препарат Multaq компании Sanofi–Aventis
Препарат Multaq французской фармацевтической компании Sanofi–Aventis получил одобрение FDA. Он предназначен для лечения нарушений сердечного ритма и имеет потенциал блокбастера. Это событие является очень важным для компании, стоящей перед лицом дженериковой конкуренции в отношении ряда наиболее продаваемых препаратов.
Препарат Multaq французской фармацевтической компании Sanofi–Aventis получил одобрение FDA. Он предназначен для лечения нарушений сердечного ритма и имеет потенциал блокбастера. Это событие является очень важным для компании, стоящей перед лицом дженериковой конкуренции в отношении ряда наиболее продаваемых препаратов.
2
июля
июля
В США впервые пересадили пациенту стволовые клетки собственного сердца
Американские хирурги впервые пересадили пациенту стволовые клетки, взятые из его собственного сердца, сообщает MedPage Today. Процедура была выполнена под руководством Эдуардо Марбана (Eduardo Marban) специалистами Института сердца Медицинского центра Седарс-Синай (Cedars-Sinai Heart Institute) в Лос-Анджелесе, Калифорния.
Американские хирурги впервые пересадили пациенту стволовые клетки, взятые из его собственного сердца, сообщает MedPage Today. Процедура была выполнена под руководством Эдуардо Марбана (Eduardo Marban) специалистами Института сердца Медицинского центра Седарс-Синай (Cedars-Sinai Heart Institute) в Лос-Анджелесе, Калифорния.
1
июля
июля
«Нижфарм» признан лучшим экспортером фармотрасли
Заместитель Министра промышленности и торговли РФ Андрей Дементьев наградил победителей конкурса на звание «Лучший российский экспортер 2008 года», который Минпромторг России провел в рамках государственной поддержки экспорта промышленной продукции.
1
июля
июля
В США запретят "Викодин"
Федеральная экспертная группа порекомендовала Управлению по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) запретить в стране применение препаратов, содержащих сочетание ацетаминофена (парацетамола) и наркотических анальгетиков. В число этих препаратов входят, например, "Викодин" (парацетамол с гидрокодоном) и "Перкоцет" (парацетамол с оксикодоном). В США такие лекарства назначаются ежегодно более 100 миллионов раз.
